疾病領域

肌萎縮性脊髓側索硬化症

肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）

肌萎縮性脊髓側索硬化症是一種漸進性神經退化性疾病，會剝奪人們的活動能力，並導致患者失去說話的能力，最終無法自主呼吸。1

肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS） 的治療

十多年來，百健（Biogen） 一直致力於推動肌萎縮性脊髓側索硬化症相關研究，以便更深入地瞭解這種毀滅性疾病的各種形式。目前該疾病影響著全球約 352,000 人。2、3*

創新研究

透過利用現有的科學能力並進行強有力的研發合作，我們決心遵循科學來推動全面、多模式的肌萎縮性脊髓側索硬化症產品組合，這也奠定了我們在該領域的長期領導地位。

 

肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS） 的疾病機轉

肌萎縮性脊髓側索硬化症是一種好發於成人且致命的神經退化性疾病。 症狀包括漸進性肌肉無力、全身癱瘓和呼吸系統併發症。  

臨床試驗

百健（Biogen）正在進行肌萎縮性脊髓側索硬化症 相關的臨床試驗以評估研發中藥物的療效和安全性。

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參與臨床試驗前需審慎考慮。 大多數情況下，在臨床試驗中的藥物尚未獲得美國食品藥物管理局（FDA）等監管機構的核准。 因此，治療的效益和風險皆尚未確認。 透過自願參與臨床試驗，您可以幫助臨床醫學確定新的治療方式是否安全有效。

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事實與數據

35.2 萬

肌萎縮性脊髓側索硬化症影響全球約 352,000 人。 2,3*

3-5 年

肌萎縮性脊髓側索硬化症患者的平均壽命為症狀出現後三到五年。4

2%

百分之二的肌萎縮性脊髓側索硬化症病例是由 SOD1 基因突變引起。 SOD1-ALS 患者的預期壽命差異很大，有些患者存活不到一年。5

參考文獻
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
  2. Xu 2020. 參考文獻：Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
    *基於盛行率估算，並應用於全球人口
  4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). 位於：https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als。 存取時間：2023 年 4 月。
  5. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021